Dealer avec la fibromyalgie

Caroline, bravo tu as la tournure de phrase parfaite pour résumé le traitement idéal. Moi je dis que je m’approche d’une vie monastique, je peu entrer et sortir à mes heures….loll! Invalide depuis 1998. deuil deuil deuil oui mais ces deuils là sont remplacés par autre choses, qu’il énumérer et en parler souvent. Je le sais c’est gênant de plus travailler et de démontrer du positif devant nos travailleurs. A chacun son sucre à la crème.
Il n’y rien de plus fort qu’une décision. J’ai décidé d’éliminer le stress éliminable, un par un et ceux qui sont éliminer sont comme une larme une fois tombé elle ne revient plus. Et je continue d’éliminer, aussi tôt que je ressent du stress la machine à question se met en marche et je trouve ce que je ferai avec ça, avant même que ça revienne j’annonce mes couleurs. Bien réfléchit parfois ça prend des jours des semaines, mon but est de grandir de prendre ma place, sans jamais heurter les autres (ça marche pas toujours). Ce qui est beau, c’est que d’autre personne m’imite et me demande conseil….loll. J’ai décidé que la maladie j’en parlais qu’au médecins seulement, excellente idée pas le choix de parler d’autre chose. Mais avec une décision comme celle-la, ça devient pénible d’entendre les autres se plaindre. J’ai une réplique de prête, juste avant de perdre patience;  »sais tu moi je ne suis pas spécialisé dans aucune des maladies que tu me parles, tu aurais de bien meilleur conseil si tu confiais tout ça à ton médecin. As tu besoin d’un carnet de notes?  » le plus doucement possible, ça passe avec tout mon amour dans ma voix pour cette personne.
Ma phrase courte ça sera plus j’élimine de stress, plus je gagne de calme. Il y a le matériel aussi qui est stressant, plus j’ai de matériel, plus j’ai d’entretien à faire et chose à penser. j’ai lu un peu ce soir ZÉRO déchet…………j’y retourne. Merci!

Enfin ont en parle de plus en plus ! Moi j’ai la fibro et syndrome de fatigue chronique severe …et invalide depuis 7 ans deja ! Javais un travail passionnant …j’ai du faire beaucoup de deuil depuis, dont celui de ne plus travailler , de pas avoir d’enfant et j’en passe …
Il a des bons jours et des mauvais …pour le morale aussi ! Quand je suis en « crash » et que je lui alité toute la journée pas evident detre positif …mais j’ai la change detre bien entouré , davoir un conjoint magnifique qui est rendue mon aidant naturel et aussi d’avoir des amis qui ont la maladie ont sencourage beaucoup et ont saide aussi ….car mes amis en santé ben ont pas de temps pour moi alors j’ai des amis malade qui ont du temps pour mecouter . Et une chance que j’ai mon medecin genaraliste qui est vraiment genial! Je continue a me battre car je vais bientot etre marraine de ma soeur , cette petite louanne est ma force de continuer !
Et j’essaie le plus possible de trouver mes petits bonheurs dans mon quotidien …comme regarder le soleil ou deguster un bon bol de cafe au lait ….et je garde espoir en la medecine!
Pascale qui continue de se battre !

Bonjour. j ai aussi la fibro depuis environ 23 annees. Tu sais il y a 23 ans tu passait pour un malade imaginaire.Alors je sais tres bien de quoi tu parle. J avais des migraines et des mots de tetes tous les jours. Quelques fois je me suis dit je ne pourrais jamais vivre comme ca le reste de mes jours. Une chance j avais mes enfants. Je ne suis pas une personne depressive , ni negative , mais je me suis dit qu un jour avec la science qui avance , il vont trouver un remede c est sur et le miracle est arrive j ai rencontrer un medecin qui connait bien la fibro et qui te crois quand tu lui dit que tu as tres mal partout. J ai fait l essaie deux medicaments et le deuxieme m as enlever mes mots de tete pas a cent pour cent mais c est vivable et la douleur aaussi a diminuer. Ne te decourage pas moi je m etait dit je vais chercher il y a surement quelqu un qui peut m aider. Consulte et reconsulte tu vas finir par trouver ce qui te fais du bien a toi. C est un miracle pour moi d avoir moins mal. Bonne chance.